L'associazione A.I.S.M.E.L. - ONLUS si è costituita a Pisa il 10 Luglio 2007 per volontà di un gruppo di genitori e di alcuni medici intenzionati a non disperdere bensì a proseguire ed estendere la precedente esperienza maturata dalla Associazione Toscana per la Labiopalatoschisi (1994). La labiopalatoschisi è una malformazione che può interessare singolarmente o congiuntamente il labbro superiore e/o il palato e/o il mascellare e si manifesta appunto con una "schisi", ossia una fessura, una divisione tra due parti, che durante la vita intrauterina, non si sono unite tra loro. Lo scopo principale dell'Associazione è quello di promuovere la conoscenza e di favorire e garantire la diffusione di una corretta informazione in merito alle malformazioni congenite esterne e alle labiopalatoschisi.
L'Associazione si propone di fornire un valido sostegno psicologico ai genitori e familiari dei bambini, rassicurandoli fin dal momento più delicato della nascita o della diagnosi prenatale. Siamo convinti infatti che la testimonianza di chi ha già vissuto situazioni analoghe e superato i principali problemi connessi alla malformazione, risulta spesso molto più rassicurante di qualsiasi spiegazione scientifica. L'Associazione, col suo operato, si propone inoltre di sensibilizzare le strutture sanitarie, amministrative e politiche al fine di migliorare l'assistenza e il trattamento medico-chirurgico nel suo insieme e di informare sui progressi sociali e scientifici inerenti tali malformazioni. A tal fine l'Associazione cercherà di promuovere e organizzare con sempre maggiore impegno, convegni, seminari, borse di studio, nell'intento di favorire e supportare la ricerca e la pubblicazione di opere scientifiche e divulgative.
Attraverso le pagine di questo sito cercheremo tra l'altro di spiegare, in modo semplice e corretto quali possono essere i problemi connessi alla malformazione. Per esperienza vissuta direttamente, sappiamo infatti che conoscere prima possibile il problema e il percorso che deve essere intrapreso per la sua soluzione, consente ai genitori di affrontare la situazione con la consapevolezza e la sicurezza necessarie per vivere serenamente il cammino che li attende.
Anche quest'anno torna puntuale l'appuntamento con il convegno AISMEL che si terrà Sabato 2 giugno presso la Sala Gronchi, Tenuta di San Rossore, Pisa.
Il tema del convegno di quest'anno è "Labiopalatoschisi in Toscana: Il percorso dell'Azienda Osperdaliero-Universitaria Pisana".
Dott. Carlo Rinaldo Tommasini -Direttore Generale AOUP
Dott. Gian Luca Gatti -U.O Chirurgia Plastica A.O.U.P.
Dott. Matteo Lencioni - Speciaslista Chirurgia Plastica A.O.U.P.
Dott.ssa Beate Kuppers - U.O. Anestesia e Rianimazione A.O.U.P.
Dott.ssa Francesca Strigini - Radiodiagnostica A.O.U.P.
Dott. Andrea Domenico Sansevero - Anestesia e Rianimazione Casa di Cura Santa Zita Lucca
Prof. Alessandro Massei - Presidente AISMEL Onlus, Presidente FoSMEL, L.P. Casa di cura Santa Zita , Lucca
Dott.ssa Stefania Bargagna - Direttore Neuropsichiatra Infantile Fondazione Stella Maris
Dott.ssa Renata Salvadorini - Logopedista Fondazione Stella Maris
Il pranzo si terrà presso il Ristorante Poldino. Di seguito menù e istruzioni per la prenotazione.
Antipasto toscano (salumi misti con crostini)
Lasagne al forno (al ragù di carne)
Roast beef
Patate al forno
Croccantino (crema chantilly con amaretti e caramello)
Acqua minerale
Vino rosso toscano in caraffa
Caffè
Il prezzo è di Euro 20,00 a persona, i bambini da 3 a 6 anni pagano la metà.
I posti disponibili sono 70/80.
Per le prenotazioni si dovrà contattare Laura Corvaglia o Antonio Montagnani inviando un mail.
Laura : email: fiorelaura.97@gmail.com
Antonio: email: antoniomontagnani@alice.it
Cliccate qui per scaricare il manifesto del Convegno 2012 [PDF 2.7 mb]
Ogni anno AISMEL organizza un Convegno per gli iscritti e per tutti coloro interessati al tema. Un momento importante in cui Medici ed Operatori Sanitari si confrontano con le famiglie. In queste pagina avete la possibilità di leggere e scaricare gli interventi di Chirurghi, Anestesisti, Logopedisti, Otorinolaringoiatri, Ortodontisti e Genetisti, per conoscere meglio tecniche e procedure per la cura della LPS.