- Convegno AISMEL 2010
Il quarto convegno AISMEL si è tenuto a Pisa il 5 giugno 2010. Il convegno è stato dedicato all'approfondimento dei i temi legati alla crescita e allo sviluppo del bambino con LPS.
Le relazioni del Convegno 2010 in PDF
Sonodisponibili le relazioni presentate durante il Convegno 2010, per approfondire i vari temi legati alla LPS, dalla prevenzione, alla cura, al supporto psicologico.
» Scarica le relazioni presentate al Convegno 2010
- I video del Congresso AISMEL 2009
Sono disponibili online i filmati relativi agli interventi dei relatori del Congresso AISMEL 2009. I filmati possono essere visualizzati sul Canale YouTube dedicato ad AISMEL all'indirizzo www.youtube.com/user/AismelOnlus.
- Commemorazione del prof. Santoni-Rugiu il Tirreno
25 maggio 2009 Pagina 5 Sezione: PISA
Nel trigesimo della scomparsa (giovedì 28 maggio, ore 15,30, chiesa di San Francesco), verrà celebrata una funzione religiosa in memoria del prof. Paolo Santoni Rugiu, fondatore della chirurgia plastica a Pisa, deceduto in Danimarca, dove si trovava ospite del figlio Erik, dopo aver subito un intervento chirurgico.
La commemorazione ufficiale verrà tenuta dall’allievo, prof. Alessandro Massei. «Ho avuto il privilegio di incontrare il professore nel 1965 - ha detto al nostro giornale - quando, appena rientrato dalla Svezia, da pioniere del settore lavorava come assistente volontario presso la Patologia Chirurgica, diretta dal prof. Natale Di Molfetta e dove, l’anno successivo, sarebbe nata la sezione di Chirurgia Plastica (della quale fu poi primario dal 1970 al 1980)».
«L’Italia tutta - ha continuato Massei - era in quel periodo estremamente carente in questo settore specialistico. Io fui il suo primo allievo e, da lui, appresi le prime tecniche e procedure chirurgiche, ma sopratutto l’entusiasmo e la passione per la chirurgia plastica in generale e per la riparazione delle malformazioni congenite esterne in particolare. Ciò è stato per me un grande privilegio che ha cambiato radicalmente la mia vita professionale».
«Insegnare agli allievi - ha quindi concluso Massei - è una dote di pochi Maestri, ma saper trasmette passione, entusiasmo e dedizione come egli ha saputo fare con me, rappresenta senz’ altro una dote ancora più rara».
La borsa di studio AISMEL
Nell’occasione verrà annunciato che l’Aismel (Associazione italiana malformazioni esterne-labiopalatoschisi), di cui lo stesso Massei è presidente, ha deciso di dedicare alla memoria del prof. Santoni, una borsa di studio della durata di cinque anni, per la formazione di un giovane chirurgo plastico, che si dedichi a questa specialità.
La famiglia Santoni Ruiu fa un un appello: non fiori, ma donazioni, con la causale “in memoria di Paolo Santoni-Rugiu”.
Aismel (Associazione Italiana Studio Malformazioni Esterne e Labiopalatoschisi)
C/C n.° 00001050033/8 Banca del Credito Operativo di Fornacette
IBAN: IT27 I 08562 25300 000010500338 intestato all’associazione.
Il prof. Santoni è nato a Roma (da famiglia di origine sarda) il 14 Aprile 1928.
Si è laureato in medicina a Pisa e per due anni (1963-1964) è stato in Svezia, ad Upsala, dal Prof . T. Skoog.
Tornato a Pisa nel 1965, ottiene la docenza in chirurgia plastica nel 1966, Sezione di chirurgia plastica presso la patologia chirurgica (prof Di Molfetta) dal 1966.
È stato primario di chirurgia plastica a Pisa dal 1970 al 1980.
- Uno psicologo di sostegno per le famiglie
Il Dott. Giulio Freschi, Laureato in Psicologia presso la Facoltà di Psicologia, Università degli Studi di Padova, iscritto all'Albo degli Psicologi e degli Psicoterapeuti della Regione Toscana n° 1073, si è gentilmente offerto come consulente a titolo volontario per il sostegno dei genitori e dei bambini nati con LPS.
Per contattare il Dott. Freschi Inviare una mail a freschigiulio [chiocciola] gmail [punto] com
- AISMEL su Io e il mio bambino
Su Io e il mio Bambino n° 303 è stato pubblicato un articolo realizzato con la consulenza del Prof. Massei dedicato al tema della LPS e della sua correzione chirurgica. Con informazioni relative ad AISMEL.
- Linee Guide LPS
Disponibile il PDF dell'Accordo tra Governo e Regioni in tema di "Linee guida di pratica clinica e di standard di assistenza e cura per bambini affetti da Labio-Palatoschisi: condividere diffondere, implementare le linee guida prodotte nell'ambito del programma Eurocleft" del 20 dicembre 2007
- Statuto AISMEL
È disponibile lo statuto completo di AISMEL-Onlus così come sottoscritto il 10 luglio 2007 da Presidente, Vice Presidente, dai Consiglieri e da alcuni medici del Centro di Riferimento Toscano per la Labiopalatoschisi.
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Il saluto del Prof. Alessandro Massei
Presidente AISMEL
Nell'introduzione del Convegno dell'anno scorso illustrai i progressi del nostro Centro dagli inizi ad oggi, e conclusi affermando che "i risultati sono sotto gli occhi di tutti e sono decisamente i migliori". Analizzando questa affermazione categorica, ho cercato di individuare le principali cause del nostro successo, ed ho trovato che fra i vari motivi, due ugualmente importanti , hanno concorso a realizzare gli eccellenti risultati a cui siamo giunti.
1. il primo motivo consiste nel considerare il piccolo paziente come un individuo assolutamente normale, e lavorare tutti insieme, compresi i genitori, per raggiungere questo grande obiettivo;
2. il secondo motivo di successo è quello di considerare che ogni malformazione deve essere corretta ripristinando prima possibile anatomia e funzione, l'estetica sarà una ovvia conseguenza.
Per questo io per primo ho affrontato in maniera razionale la ricostruzione dello scheletro attraverso la periostioplastica da me ideata, come fondamento e sostegno di tutta la ricostruzione. Questa ricostruzione è ovunque ignorata, o realizzata tardi e parzialmente.
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Il saluto dell'Ing. Montagnani
Vice Presidente AISMEL
Sulla spinta del successo registrato dal Convegno del 14 Aprile 2007 e sollecitati da moltissime richieste, eccoci di nuovo a Pisa, per questo importante appuntamento tra medici e genitori organizzato dalla nostra Associazione. Proprio a seguito di quel convegno, il 10 Luglio 2007 si è formalmente costituita la nuova associazione A.I.S.M.E.L. - ONLUS e sebbene in questo anno ci siamo dovuti dedicare principalmente alla risoluzione di aspetti legali e burocratici, ci sono importanti novità in campo medico e sociale che fanno ben sperare per il futuro e meritano di essere portate a conoscenza di tutti i genitori. Mi riferisco in particolare all'importante accordo sottoscritto il 24/12/2007 tra Governo e Regioni concernente le Linee guida per il trattamento e la cura dei bambini nati con labiopalatoschisi, che rappresenta il tema centrale di questo convegno.
Ma la novità più bella è rappresentata sicuramente dalle "mamme del forum" che sempre più numerose, animano con entusiasmo e passione il sito dell'Associazione www.labiopalatoschisi.eu, confrontando esperienze e diffondendo informazione, sostegno amicizia e felicità tra tutti i neo genitori.
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